患有罕见家族遗传性消化系统息肉病

　　王怀娇20多天只能躺在床上，整个左腿全都浮肿。

　　

　　医院诊断书

　　

　　王怀娇身份证

　　

　　护士长朋友圈筹措捐款

　　新泰19岁女孩王怀娇，是青云街道后上庄村村民，患有罕见家族遗传性消化系统息肉病，由于没钱不得不放弃治疗。近日，王怀娇的病情加重，再次住进了新泰市中医院。

　　4月8日，记者来到新泰市中医院十楼外一科病房，王怀娇面色苍白，躺在病床上不停地呻吟，嘴里不停地喊着“啊、啊、啊疼”。外一科护士长朱美介绍，3月14日，王怀娇病情加重，由一位朋友帮忙送进了医院。经过诊断，发现王怀娇不仅患有肠胃道息肉病、贫血，而且左下肢深静脉血栓，整个左腿全都浮肿，20多天只能躺在床上，没法动弹，大小便没法自理。而且不吃不喝，一直靠输液在维持着。整个人病情十分严重，时刻面临死神的威胁。“自从住进病房，她的肚子、腿等疼痛难忍，她不停地喊着疼，声音特别凄惨，让周围的人心里很不是滋味。”朱美说着说着，眼圈里泛起了泪花。

　　医院护士告诉记者，这次王怀娇住院，只有她的姑姑过来看过一次，其他的亲人、朋友没有一个来看过她，也都联系不上。“没有亲人来，哪怕是电话也没有一个。”王怀娇说，家人不让她进家门，只让她住爷爷的小屋子，但那个屋子根本没法住人，她住院前只能在外面租房住。

　　医院医生介绍，他们建议王怀娇到省级或者国家级的医院做进一步检查，寻求更好的治疗办法，但她一直都没有去过。“没有钱，也没人管她。”护士说，“王怀娇经受着病魔折磨，更需要亲人和朋友的照顾。现在她的精神没有一点依托，感觉整个人都被遗弃了，她曾经想过要自杀。”护士长朱美说。她只有19岁，最好的年纪，不能眼睁睁地看着她就这么没了。尽管没有支付住院费，但这些天都是医院免费帮她治疗。

　　据了解,在王怀娇只有7岁的时候,她的妈妈就因为得了消化系统息肉病去世,父亲后来再婚。两年前由于王怀娇疼痛不能缓解，医院决定完善检查后剖腹探查，手术过程中发现小肠内满是息肉，她的父亲放弃了治疗。当着记者的面，王怀娇给爸爸打了电话，但接电话的是她的后妈。在电话里，她的后妈言辞很激烈，说她别再装了，她爸爸不会过去。记者随后联系到王怀娇的父亲，得知王怀娇现在的情况后，王怀娇的父亲沉默了一会，后来说他知道了，但他感冒了，在床上打针，没法过去看她。

　　王怀娇告诉记者，她也很想好好活着，向往有一个美好的生活，但生命没有给她机会。她现在很想家人，特别是希望爸爸妈妈，能来医院看看她，让她享受到家庭的温暖。

　　“中医院和好心人曾经给她捐过一万多块钱，但很快就花光了。希望社会上的好心人能伸出援助之手，帮帮王怀娇。”朱美说。

（来源：齐鲁壹点）